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      中國疫苗研發(fā)處于全球第一方陣 安全性最重要

        來源: 網(wǎng)絡(luò)  關(guān)鍵詞:中國疫苗,安全

      點(diǎn)擊領(lǐng)取備考干貨

      “我國目前已有5個新冠病毒疫苗進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn),數(shù)量位于全球前列。”國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉接受新華社記者專訪時說,“疫苗研發(fā)已經(jīng)進(jìn)入沖刺階段,我們處于全球第一方陣,但不為第一而搶跑。”“評價一個疫苗需要多項(xiàng)綜合指標(biāo),其中安全性、有效性、可及性、可負(fù)擔(dān)性是最重要的。”

      如下原話信息:

      國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉在接受媒體采訪時透露:“我國目前已有5個新冠病毒疫苗進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn),數(shù)量位于全球前列。”

      他還強(qiáng)調(diào):“(我國的)疫苗研發(fā)已經(jīng)進(jìn)入沖刺階段,正做好大規(guī)模生產(chǎn)準(zhǔn)備。我們處于全球第一方陣,但不為第一而搶跑。”

      鄭忠偉表示,評價一個疫苗,需要多項(xiàng)綜合指標(biāo),其中安全性、有效性、可及性、可負(fù)擔(dān)性是最重要的。

      中國新冠疫苗研發(fā)同時部署了5條技術(shù)路線,目前共有15個疫苗進(jìn)入不同階段的臨床試驗(yàn)。

      其中,已經(jīng)進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)的疫苗有:國藥集團(tuán)中國生物的2個滅活疫苗、北京科興中維公司的滅活疫苗、軍事醫(yī)學(xué)研究院和康希諾公司聯(lián)合研發(fā)的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯(lián)合研發(fā)的重組蛋白疫苗。

      目前,相關(guān)方面正在繼續(xù)科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)推進(jìn)新冠疫苗III期臨床試驗(yàn),嚴(yán)格按照法律法規(guī)和國際認(rèn)可的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),做好審評審批工作,確保疫苗安全有效,經(jīng)得起各方面檢驗(yàn),經(jīng)得起歷史檢驗(yàn)。

      至于為何我國新冠疫苗的III期臨床試驗(yàn)主要在國外進(jìn)行,其實(shí)原因很簡單:新冠肺炎疫情在我國早已經(jīng)得到有效控制,國內(nèi)不具備開展III期臨床試驗(yàn)的條件。

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